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[REGIONE FRIULI VENEZIA GIULIA] Giornata Sla: Telesca, sfida è attuare rete malattie neuromuscolari

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Udine, 2 lug – “Grazie alla Rete per le malattie neuromuscolari che abbiamo approvato a maggio scorso ora il Friuli Venezia Giulia ha l’opportunità di fare finalmente un grosso passo avanti nella presa in carico di queste complesse patologie: è un’occasione che non possiamo perdere e ora si tratta di compiere gli ultimi passi, arrivando senza ulteriori ritardi all’attuazione della rete”. Lo ha sottolineato l’assessore…

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[REGIONE EMILIA ROMAGNA] Ticket, salgono a 64 le malattie croniche che danno diritto all'esenzione: visite, esami e cure a totale …

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Nell’elenco anche endometriosi, celiachia e broncopneumopatia cronico-ostruttiva Entra in vigore da oggi, 1° giugno, il nuovo elenco di patologie croniche che danno diritto all’esenzione dal ticket e quindi a visite, esami e cure farmaceutiche a totale carico del Servizio sanitario regionale. Diventa operativo, infatti, uno dei punti centrali dei nuovi Livelli essenziali di assistenza (Lea) approvati a inizio anno dal Governo, e in Emilia-Romagna tutto…

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[REGIONE FRIULI VENEZIA GIULIA] Salute: rete malattie rare, in Fvg cinque centri di coordinamento

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Trieste, 1 giugno – La giunta regionale del Friuli Venezia Giulia, su proposta dell’assessore alla salute Maria Sandra Telesca, ha individuato in cinque strutture ospedaliere regionali i Centri di coordinamento per la rete delle malattie rare. Si tratta di cinque presidi hub – il Burlo Garofolo e il Cattinara-Maggiore di Trieste, il S. Maria della Misericordia di Udine, il Cro di Aviano, il S.…

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[REGIONE EMILIA ROMAGNA] Tiket, a 64 le malattie croniche che danno diritto all'esenzione: visite, esami e cure farmaceutiche a to…

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Nell’elenco anche endometriosi, celiachia e broncopneumopatia cronico-ostruttiva Entra in vigore da oggi, 1° giugno, il nuovo elenco di patologie croniche che danno diritto all’esenzione dal ticket e quindi a visite, esami e cure farmaceutiche a totale carico del Servizio sanitario regionale. Diventa operativo, infatti, uno dei punti centrali dei nuovi Livelli essenziali di assistenza (Lea) approvati a inizio anno dal Governo, e in Emilia-Romagna tutto…

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BOLZANO – Citt di Bolzano – Comune in viola per la Giornata Mondiale delle Malattie dell’Intestino

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Anche il Comune di Bolzano aderisce al “World IBD Day“, la Giornata Mondiale delle MICI – Malattie Infiammatorie Croniche dell’Intestino e venerd prossimo 19 maggio la facciata del municipio si illuminer di viola, cos come tantissimi altri monumenti italiani e mondiali. L’iniziativa vuole sensibilizzare la popolazione su questa malattia invalidante che conta in Alto Adige pi di 1.488 malati, in Italia quasi 200.000 e nel…

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MODENA – La Ghirlandina s'illumina di viola per le malattie croniche intestinali

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In tutto il mondo, cinque milioni di persone vivono con la malattia di Crohn e la Colite Ulcerosa, condizioni note come malattie infiammatorie croniche intestinali (IBD). Il 19 maggio si svolge la giornata mondiale delle persone con IBD e la città di Modena, grazie ad Amici Modena, l’Associazione per le malattie infiammatorie croniche dell’intestino, aderisce alla campagna mondiale per migliorare la qualità di vita di…

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[ REGIONE SARDEGNA ] Malattie da lentivirus negli allevamenti caprini

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L’Assessorato dell’Agricoltura e riforma agro-pastorale comunica che la Giunta Regionale con delibera n. 18/10 del 21 aprile 2015 aveva approvato alcune modifiche al Piano di risanamento dalle malattie da lentivirus degli allevamenti caprini precedentemente adottato con delibera n. 39/29 del 26 settembre 2013. Sulla base della nuova approvazione, Argea Sardegna ammetterà al sostegno previsto dal Piano gli abbattimenti di capi infetti avvenuti anche successivamente alla…

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[REGIONE UMBRIA] MALATTIE RARE: AUDIZIONE CON PRESIDENTE ASSOCIAZIONE 'SINDROME X FRAGILE' ONLUS. CHIESTO MAGGIORE SO…

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Audizione, ieri, in Terza Commissione dell’Associazione nazionale ‘Sindrome X fragile onlus’. È stato spiegato che si tratta di una malattia genetica che causa disabilità intellettiva e comportamentale ed interessa un maschio su 4mila e una femmina su 6mila. È stata la presidente nazionale, Alessia Brunetti, ad illustrare ai commissari le problematiche e le esigenze legate a questa malattia. Tra le richieste, priorità è stata chiesta…

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